Вакцины будут доступны, если получат одобрение регулирующих органов, но их изобретатели нуждаются в патентной защите, на что требуется время
28.11.2020 10:44
Категория: Технологии
Автор: Алина Швецоваshvetsova_alina@respectiva.pro
Фото: Imperial College London Thomas Angus
Десять вакцин от коронавируса могут быть доступны к середине следующего года, если они получат одобрение регулирующих органов, но их изобретатели нуждаются в патентной защите, заявил в пятницу глава глобальной группы фармацевтической промышленности.
Американские вакцины от Pfizer и BioNtech, а также Moderna и AstraZeneca показали многообещающие результаты в крупных клинических испытаниях, но вопрос «срезания углов» не стоит, сказал Томас Куени, директор генеральный директор Международной федерации фармацевтических производителей и ассоциаций (IFPMA).
«Я ожидал, что мы увидим нечто подобное с Johnson & Johnson, с Novavax и многими другими, Sanofi Pasteur», - добавил он.
«Большая фармацевтика» и биотехнологические компании вложили значительные средства в исследования и разработки и в стимулирование производства во время пандемии, чтобы иметь возможность выпускать свои вакцины», - сказал Куени на брифинге в Женеве.
По его словам, было бы ошибкой отменить патентную защиту, чтобы разрешить принудительное лицензирование, и пытаться производить вакцины, требующие такой комплексной гарантии качества, без квалифицированного персонала и процедур контроля качества.
«Мы надеемся, что к следующему лету у нас будет, вероятно, 10 вакцин, доказавших свою ценность. Но все они действительно нуждаются в тщательной научной проверке со стороны регулирующих органов».
Во Всемирной торговой организации (ВТО) Индия и Южная Африка предложили разрешить временный отказ от принудительного лицензирования запатентованных продуктов во время пандемии. По словам торговых представителей, Соединенные Штаты, Европейский Союз, Швейцария и другие страны отвергли его.
По его словам, заводы по производству вакцин часто нуждаются в 50 сотрудниках по обеспечению качества, которые проводят сотни проверок во время производства.
Куэни сказал, что архивы IFPMA показали, что на вакцину никогда не выдавалась принудительная лицензия, и указал на сложную технологию и ноу-хау. Он добавил, что почти каждая компания придерживалась «некоммерческих» или социально ответственных цен во время пандемии.
ЕС усиливает давление: новый пакет санкций против России
Трамп грозит 50% пошлинами для ЕС и штрафами Apple за производство в Азии
Перемирие не достигнуто: переговоры Украины и России в Стамбуле провалились
Почему раны у людей заживают так медленно?
Туризм в США рушится
LVMH теряет статус самого дорогого бренда Европы
Почему раны у людей заживают так медленно?
Неприкосновенная территория: почему из посольства нельзя арестовать человека
Брачный кризис в Китае
Почему в одних странах неделя начинается с понедельника, а в других — с воскресенья?
Пять богатейших людей планеты на пути к триллионному состоянию
США на пути к олигархии? Инаугурация Трампа и влияние миллиардеров