Компания Pfizer заявила, что вакцина от COVID-19 остается высокоэффективной спустя шесть месяцев после второй прививки

По совместному заявлению компаний Pfizer и BioNTech их вакцина против COVID-19 по-прежнему очень эффективна в течение как минимум шести месяцев после второй прививки.

Данные, опубликованные в четверг, явились результатом непрерывного обзора того, как поживают первые добровольцы, которые принимали участие на поздней стадии испытания вакцины.

Дальнейший анализ показал, что вакцина эффективно работает против штамма, впервые выявленного в Южной Африке, заявили компании.

Генеральный директор Pfizer Альберт Бурла сказал, что дополнительные результаты дают «дополнительную уверенность в общей эффективности нашей вакцины».

Компании заявили, что теперь они рассчитывают подать заявку на полное одобрение вакцины в США уже в этом месяце.

Данная вакцина была первой разрешенной на Западе в прошлом году, после того, как на поздней стадии, или на фазе 3, испытания показали, что она на 95% эффективна в профилактике COVID-19 с симптомами и в целом безопасна.

В США вакцина разрешена для использования у людей в возрасте 16 лет и старше.

Прививка теперь стала ключевым звеном в глобальных усилиях по вакцинации. Компании совместно распространили более 200 миллионов доз по всему миру и планируют произвести 2,5 миллиарда доз в этом году.

В среду Pfizer и BioNTech заявили, что вакцина на 100% эффективна для детей в возрасте от 12 до 15 лет, что может привести к разрешению вакцины в США для использования у подростков в мае.

В вакцине используется новая генная технология, названная РНК-мессенджером в честь молекул, передающих клеткам генетические инструкции по производству белков. Производство белков тренирует иммунную систему распознавать коронавирус и бороться с ним.

Новый анализ изучал эффективность вакцины у 46 307 человек, которые участвовали в испытании фазы 3, начиная с прошлого июля.

По словам компаний, защита в целом оставалась неизменной для всех возрастов, полов, рас и этнической принадлежности, а также среди лиц с сопутствующими заболеваниями.

Вакцина также была эффективна от 95% до 100% против тяжелого течения заболевания.

По словам компаний, полученные данные подтверждают более ранние анализы, которые показали, что вакцина вызвала несколько более низкий иммунный ответ против южноафриканского варианта коронавируса, чем у более распространенного штамма, циркулирующего в США и других странах мира, но все же была эффективна в нейтрализации вируса.

Компании планируют продолжить мониторинг за первыми привившимися людьми в течение следующих двух лет.